Microbot Medical Inc. annonce qu'elle a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour procéder à son essai clinique pivot chez l'humain dans le cadre de sa demande d'exemption pour dispositif expérimental pour son système chirurgical robotique endovasculaire LIBERTY®. L'étude sera menée aux États-Unis et la société a déjà signé un accord de service d'essai clinique avec un centre médical universitaire de premier plan. La société a déjà signé un accord de service d'essai clinique avec un centre médical universitaire de premier plan. La société est également en train d'engager d'autres centres de premier plan pour participer à l'essai.

Parallèlement au lancement de l'essai clinique pivot chez l'homme, la société achève ses tests de biocompatibilité, comme l'exige sa demande d'autorisation IDE.