Meridian Bioscience, Inc. a annoncé que le test Curian® Campy a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le test Curian Campy est un test immunologique fluorescent qualitatif et rapide pour la détection d'un antigène spécifique de Campylobacter, notamment C. jejuni, C. coli, C. upsaliensis et C. lari, dans les échantillons fécaux humains. Le test a été développé pour être utilisé sur la plateforme de test immunofluorescent Curian. L'infection à Campylobacter, également connue sous le nom de campylobactériose, est l'une des maladies infectieuses les plus répandues dans le monde. Cette maladie gastro-intestinale se manifeste par des symptômes de diarrhée aiguë aqueuse ou sanglante, des douleurs abdominales et de la fièvre. Les symptômes surviennent généralement 24 à 72 heures après l'ingestion, et la maladie dure jusqu'à six jours. Le test Curian Campy se caractérise par un flux de travail facile et produit des résultats objectifs en 20 minutes environ. Le test Curian Campy propose aux cliniciens des résultats précis et opportuns afin de fournir des soins appropriés aux patients infectés par la campylobactériose. La plateforme de test Curian s'articule autour de l'analyseur innovant Curian, un instrument immunofluorescent compact qui se caractérise par un flux de travail simple et une manipulation propre des échantillons pour fournir un résultat rapide qui élimine la subjectivité des tests de diagnostic immunologique rapide traditionnels. La plateforme peut être facilement intégrée à tout laboratoire ou système de santé. Curian Campy est le deuxième test approuvé par la FDA sur la plateforme de test Curian, en pleine expansion, de Meridian. L'analyseur Curian et le test Curian HpSA® ont reçu l'autorisation de la FDA en mars 2020.