MedinCell : le titre bondit après une approbation de la FDA
Le 02 mai 2023 à 10:43
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MedinCell bondit de 16% mardi à la Bourse de Paris suite à l'approbation par la FDA d'un nouveau traitement pour la schizophrénie basé sur sa technologie propriétaire, marquant une 'nouvelle ère' pour la société biotechnologique.
MedinCell et son partenaire Teva ont annoncé ce matin que l'autorité sanitaire américaine avait autorisé la mise sur le marché du mdc-IRM, le premier produit basé sur la technologie 'Bepo' de MedinCell.
Ce nouveau traitement pour la schizophrénie sera disponible dans les prochaines semaines aux Etats-Unis sous le nom commercial d'Uzedy.
Suite à cette approbation, MedinCell va recevoir des royalties sur toutes les ventes du produit et jusqu'à 105 millions de dollars sous forme de paiements d'étape commerciaux
Dans un communiqué, MedinCell rappelle que deux autres produits issus de sa plateforme propriétaire sont actuellement en phase 3 et plusieurs autres sont en développement
La technologie 'Bepo' permet de contrôler la délivrance d'un médicament à dose thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir d'une simple injection sous-cutanée ou locale.
Christophe Douat, le président du directoire de MedinCell, s'est félicité de ce tournant, qu'il considère comme 'point d'inflexion' pour son entreprise.
'Cette étape majeure dans l'évolution de MedinCell va profiter à tous les produits de notre portefeuille et accroître notre visibilité', a-t-il souligné.
Le titre progresse actuellement de 15,9%, ce qui porte à plus de 61% ses gains depuis le début de l'année.
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MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.