MaxCyte, Inc. a annoncé que Maher Masoud a été nommé directeur général de la société, succédant à Doug Doerfler, qui prendra sa retraite en tant que directeur général, à compter du 1er janvier 2024. M. Masoud, actuellement vice-président exécutif, responsable du développement commercial mondial et conseiller juridique principal de la société, siégera également au Conseil d'administration de MaxCyte. M. Doerfler se retirera du Conseil d'administration au moment de sa retraite et restera conseiller de la société.

M. Doerfler a fondé MaxCyte en 1999 et en a été le PDG pendant 24 ans, menant la société du concept technologique initial à la commercialisation de sa technologie d'électroporation de flux. L'équipe de M. Doerfler a fait de MaxCyte une entreprise leader dans le domaine de l'ingénierie cellulaire, avec un nombre important de clients et de partenaires qui utilisent la plateforme de livraison non-virale de MaxCyte dans leurs travaux précliniques et cliniques. Au cours de son mandat, M. Doerfler a guidé MaxCyte à travers de nombreux événements clés, notamment des introductions en bourse sur l'AIM Exchange au Royaume-Uni et sur le NASDAQ Exchange aux États-Unis, le développement du portefeuille d'instruments ExPERT et le soutien à l'approbation de CASGEVY, le premier produit de thérapie cellulaire non-virale approuvé par la FDA.

M. Masoud apporte à MaxCyte plus de 25 ans d'expérience dans l'industrie biopharmaceutique, dont 17 ans en tant qu'avocat et conseiller général. M. Masoud a récemment occupé le poste de vice-président exécutif, de responsable du développement commercial mondial et de conseiller juridique principal chez MaxCyte. Pendant son mandat, le modèle de partenariat SPL de MaxCyte s'est développé pour inclure 23 partenaires en décembre 2023.

M. Masoud a commencé sa carrière biopharmaceutique en tant qu'associé de recherche chez Glen Research, une entreprise de Maravai, avant de rejoindre Human Genome Sciences en tant que directeur et conseiller juridique, supervisant les activités juridiques pour les essais cliniques mondiaux de l'entreprise, jusqu'à son acquisition par GlaxoSmithKline. Avant de rejoindre MaxCyte, il a supervisé les activités de six filiales commerciales chez Wellstat, une société holding spécialisée dans les sciences de la vie. Au cours de son mandat chez Human Genome Sciences et Wellstat, M. Masoud a soutenu le lancement de trois thérapies approuvées par la FDA, Benlysta®, Vistogard® et Xuriden®.

M. Masoud est titulaire d'un doctorat en droit de la faculté de droit de l'université de l'État du Michigan, après avoir obtenu une licence en biologie cellulaire et moléculaire de l'université du Maryland.