Macrogenics, Inc. annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020
Le 04 novembre 2020 à 22:09
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MacroGenics, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que le revenu total était de 18,253 millions USD, contre 18,741 millions USD un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 36,135 millions USD, contre 37,944 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'élève à 36,043 millions de dollars, contre 44,631 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,66 USD, contre 0,91 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 52,192 millions de dollars, contre 38,996 millions de dollars un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 128,890 millions de dollars, contre 138,530 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'élève à 127,652 millions de dollars, contre 121,415 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 2,49 USD, contre 2,54 USD l'année précédente.
MacroGenics, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies à base d'anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer. Elle génère son portefeuille de produits candidats principalement à partir de sa suite de plateformes technologiques basées sur les anticorps, qui sont applicables dans de vastes domaines thérapeutiques. Elle développe des produits candidats qui ciblent divers antigènes associés aux tumeurs et des molécules de contrôle immunitaire. Le programme phare de son pipeline est le vobramitamab duocarmazine (vobra duo), un conjugué anticorps-médicament (ADC) qui cible B7-H3, une molécule de la famille B7 des protéines immunorégulatrices qui est exprimée par plusieurs types de tumeurs. Son pipeline clinique comprend deux produits candidats basés sur sa technologie DART bispécifique qui engage à la fois PD-1 et d'autres molécules de point de contrôle. Ces produits candidats sont le lorigerlimab et le tebotelimab. De plus, elle développe le MGD024, une molécule DART bispécifique. Elle développe également divers autres programmes.
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