Le conseil d'administration de Mabpharm Limited a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux de Chine a approuvé la demande d'essai clinique du nouveau médicament biologique de classe I CMAB017 pour le traitement des tumeurs solides avancées, y compris, mais sans s'y limiter, le cancer colorectal, les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou et le carcinome épidermoïde de l'œsophage. Le CMAB017 (probody anti-EGFR) est un médicament probody innovant. Les résultats de l'étude expérimentale achevée sur la distribution tissulaire de souris porteuses de tumeurs montrent que le CMAB017 se concentre localement dans la tumeur 24 à 72 heures après son administration.

Elle prévoit de commencer l'essai clinique de phase III au quatrième trimestre de 2024. Elle s'attend à ce que le CMAB017 puisse être approuvé par la NMPA pour une commercialisation au quatrième trimestre 2027. En ce qui concerne CMAB017, la conception du peptide bloquant devrait réduire de manière significative les réactions indésirables de la peau, de la muqueuse gastro-intestinale, etc.

La sélection de la région constante IgG1 peut renforcer l'effet médié par le fragment Fc de l'anticorps et ainsi améliorer l'effet curatif. Le CMAB017 est un nouveau médicament biologique de classe I dont l'efficacité et la sécurité sont meilleures que celles des produits similaires disponibles sur le marché. On s'attend à ce que d'autres nouveaux médicaments probatoires soient développés en s'appuyant sur la plateforme de recherche et de développement du CMAB017. Le CMAB017 est indiqué pour le traitement des tumeurs solides avancées, y compris, mais sans s'y limiter, le cancer colorectal, les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou et le carcinome épidermoïde de l'œsophage.