Lyell Immunopharma annonce des changements de direction
Le 31 janvier 2022 à 22:05
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Lyell Immunopharma, Inc. a annoncé la nomination de Gary Lee, Ph.D., au poste de directeur scientifique. Leader chevronné dans le domaine des biotechnologies, avec plus de dix ans d'expérience à la tête de programmes de thérapie cellulaire et génique translationnelle, le Dr Lee définira et supervisera la stratégie de recherche de la société et fera progresser son pipeline de recherche. Avant de rejoindre Lyell, le Dr Lee a occupé le poste de directeur scientifique chez Senti Bio. Avant cela, il a occupé des postes scientifiques et de direction à responsabilité croissante chez Sangamo Therapeutics. En tant que vice-président de la thérapie cellulaire chez Sangamo, le Dr Lee a dirigé les programmes d'ingénierie des cellules T de l'entreprise. Lyell a également annoncé aujourd'hui que le Dr Nick Restifo, vice-président exécutif de la recherche, assumera un rôle de conseiller scientifique à compter du 15 février 2022. Le Dr Restifo continuera à fournir des informations scientifiques sur les programmes et le pipeline de recherche de Lyell, avec un accent particulier sur les plateformes Epi-R et Rejuvenation.
Lyell Immunopharma, Inc. est une société de reprogrammation de cellules T au stade clinique qui développe un portefeuille diversifié de thérapies cellulaires pour les patients atteints de tumeurs solides. La société est engagée dans le recrutement d'un essai clinique de phase I évaluant une thérapie CAR T ciblant ROR1 chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif récidivant et réfractaire et d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), ainsi que dans un second essai clinique de phase I évaluant des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) reprogrammés chez des patients atteints d'un mélanome avancé, d'un CPNPC et d'un cancer colorectal. Les technologies sur lesquelles reposent ses produits candidats sont conçues pour lever les obstacles qui limitent les réponses cohérentes et durables à la thérapie cellulaire pour les tumeurs solides : L'épuisement des cellules T et l'absence de souches durables, ce qui inclut la capacité de persister et de s'auto-renouveler pour assurer une cytotoxicité durable contre les tumeurs. La société applique ses technologies exclusives de reprogrammation génétique et épigénétique ex vivo pour s'attaquer à ces obstacles et développer des médicaments.