Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé que la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis a accordé l'approbation finale à la demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA) de la société pour les capsules de lénalidomide, 2,5 mg et 20 mg, version générique du Revlimid de BMS/Celgene Corporation. Lotus a reçu l'approbation finale pour tous les dosages de gélules de lénalidomide. Lotus/Alvogen prévoit de lancer le produit conformément à l'accord de règlement conclu avec le fabricant aux États-Unis.