Lexeo Therapeutics, Inc. a annoncé de nouvelles nominations pour diriger l'évolution du pipeline de la société vers un développement clinique avancé. Sandi See Tai, MD, a été promue au poste de Chief Development Officer. Avant de rejoindre Lexeo, le Dr See Tai était vice-présidente et responsable du développement pour les maladies rares chez Pfizer, chargée de définir la stratégie interne du portefeuille des maladies rares et d'assurer le développement clinique de son portefeuille de produits expérimentaux et d'actifs en cours de développement.

Elle a été chef de l'équipe médicale pour les programmes cliniques dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment les maladies rares cardiovasculaires, neurologiques, rénales et pulmonaires. Au cours de son mandat, le Dr See Tai a dirigé le programme de développement clinique avancé du tafamidis pour la cardiomyopathie ATTR (ATTR-ACT), qui a obtenu des autorisations réglementaires mondiales, ainsi que le programme clinique de phase 3 pour la cardiomyopathie dilatée LMNA. Outre le développement clinique en phase avancée, le Dr See Tai était responsable de la planification clinique stratégique pour les candidats en phase précoce de développement, notamment pour d'autres cardiomyopathies génétiques et la dystrophie musculaire de Duchenne.

Avec près de 20 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, le Dr See Tai a occupé plusieurs postes à responsabilités croissantes dans le domaine des affaires médicales mondiales en transplantation chez Wyeth Pharmaceuticals, avant de passer au développement clinique chez Pfizer. Avant de rejoindre l'industrie pharmaceutique, le Dr See Tai était professeur adjoint de pédiatrie à la faculté de médecine de l'université Drexel et médecin traitant en néphrologie pédiatrique à l'hôpital pour enfants St. Christopher, à Philadelphie, où elle a également effectué son internat en pédiatrie générale et son stage en néphrologie pédiatrique.

Elle est titulaire d'un doctorat en médecine de l'école de médecine de l'université Tufts, à Boston. Eric Adler, docteur en médecine, a été nommé directeur médical et directeur de la recherche. Pionnier et leader d'opinion dans le domaine de la thérapie génique cardiovasculaire, le Dr Adler occupait auparavant le poste de directeur scientifique chez Lexeo, qu'il a rejoint en 2022.

Avant d'occuper ce poste, le Dr Adler était professeur de médecine, chef de la section de l'insuffisance cardiaque, directeur du Strauss Center for Cardiomyopathy et titulaire de la Czarina and Humberto S. Lopez Chancellor's Endowed Chair in Cardiology à l'Université de Californie à San Diego (UCSD). Les travaux du Dr Adler ont conduit au développement d'un nouveau candidat à la thérapie génique cardiovasculaire qui entre dans la phase finale du développement clinique. Ses recherches portent sur l'étude et le traitement de la cardiomyopathie et il a publié plus de 100 articles sur le sujet dans des revues à comité de lecture.

Le Dr Adler est actuellement rédacteur en chef adjoint de Circulation Hearth Failure et a fait partie de comités de direction, d'examen des subventions et de lignes directrices de l'American Heart Association, de la Heart Failure Society of America, de l'International Society of Heart and Lung Transplant et de l'Institut national de la santé. Le Dr Adler a obtenu son diplôme de médecine à l'école de médecine de l'université de Boston. Rajiv Patni, MD, a été nommé conseiller principal du directeur général et du conseil d'administration de Lexeo.

Le Dr Patni était auparavant directeur de la recherche et du développement chez Reata Pharmaceuticals (acquise par Biogen pour 7,3 milliards de dollars), une société biopharmaceutique en phase de commercialisation qui a reçu l'approbation pour Skyclarys, la première thérapie approuvée par la FDA pour l'ataxie de Friedreich. Avant d'occuper ce poste, le Dr Patni a été médecin-chef dans plusieurs sociétés biopharmaceutiques publiques à petite capitalisation en phase de commercialisation, notamment Portola (rachetée par Alexion pour 1,4 milliard de dollars) et Global Blood Therapeutics (rachetée par Pfizer pour 5,4 milliards de dollars), où il a supervisé les études cliniques qui ont abouti à l'homologation d'Andexxa et d'Oxbryta. Le Dr Patni a rejoint ces entreprises à des points d'inflexion de leur trajectoire de croissance en matière de recherche et de développement et a contribué de manière significative à la réussite de leurs acquisitions.

Au cours de ses 24 années d'expérience dans le développement mondial de produits, le Dr Patni a contribué au développement de 21 nouvelles entités chimiques dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment la cardiologie, la diabétologie, l'hépatologie, la neurologie et l'hématologie bénigne. Son expérience dans la gestion d'équipes performantes de 35 à 250 collègues a contribué à l'approbation de 11 médicaments par la FDA, l'EMA et d'autres agences réglementaires. Les approbations récentes comprennent des médicaments pour plusieurs maladies rares telles que l'hypertension artérielle pulmonaire, la maladie de Parkinson avancée, la drépanocytose et l'ataxie de Friedrich.

Le Dr Patni a obtenu son doctorat en médecine à la Mount Sinai School of Medicine de New York dans le cadre d'un programme accéléré BS/MD. Il a effectué sa résidence en médecine interne et son stage en cardiologie adulte à l'Albert Einstein College of Medicine, également à New York, où il a continué à travailler en tant que médecin-chercheur avant de rejoindre l'industrie biopharmaceutique. Jenny R. Robertson a été nommée Chief Business and Legal Officer.

Mme Robertson était auparavant Chief Legal and Administrative Officer chez Lexeo, où elle dirigeait les stratégies et les activités juridiques, les ressources humaines, les technologies de l'information, la sécurité de l'information et les installations. Avant de rejoindre Lexeo, Mme Robertson a été conseillère juridique en chef de l'unité commerciale d'oncologie de Pfizer et a occupé d'autres postes juridiques de haut niveau, notamment celui de conseillère juridique en chef de l'unité commerciale des maladies rares de Pfizer, où elle a dirigé l'équipe juridique mondiale pendant cinq ans. Dans tous les postes qu'elle a occupés chez Pfizer, Mme Robertson a conseillé ses clients sur un large éventail de questions commerciales et juridiques, notamment la commercialisation, la divulgation, le développement commercial, la gestion d'alliances, le développement clinique, les questions de propriété intellectuelle et les litiges.

Avant de rejoindre Pfizer en 2010, Mme Robertson a travaillé pendant dix ans dans un cabinet d'avocats international à New York et Washington, D.C., où elle s'occupait de litiges commerciaux complexes dans le domaine de la santé. Mme Robertson est titulaire d'une licence en sciences politiques de la Southern Illinois University et d'un doctorat en droit du Georgetown University Law Center, où elle a été cofondatrice et rédactrice en chef du Georgetown Journal of Gender and the Law.