Legend Biotech Corporation a annoncé que la National Medical Products Admi Cette demande est basée sur les données de l'étude clinique de confirmation de phase 2 CARTIFAN-1 (NCT03758417) menée en Chine, qui a évalué l'efficacité et la sécurité du cilta-cel chez des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant reçu au moins trois lignes de traitement antérieures, y compris un inhibiteur du protéasome et un médicament immunomodulateur. nistration (NMPA) a formellement accepté sa demande de nouveau médicament (NDA) pour le ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel).