Kura Oncology, Inc. a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de la demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour le KO-2806, l'inhibiteur de la farnesyl transférase (FTI) de nouvelle génération de la société, pour le traitement des tumeurs solides avancées. La société a l'intention d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'activité antitumorale préliminaire du KO-2806 dans une étude de phase 1 sur l'homme, en monothérapie et en association avec d'autres thérapies ciblées. La première étude de phase 1 sur l'homme est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du KO-2806 lorsqu'il est administré en monothérapie et en association chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.

Après l'achèvement de l'escalade de dose en tant que monothérapie, Kura prévoit d'évaluer le KO-2806 dans des cohortes d'escalade de dose en combinaison dans des tumeurs solides avancées. La société prévoit de lancer l'étude de phase 1 au cours du troisième trimestre de 2023.