Kura Oncology annonce l'approbation par la FDA de la demande de IND pour le KO-2806, un inhibiteur de farnesyl transférase de nouvelle génération
Le 24 janvier 2023 à 13:30
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Kura Oncology, Inc. a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de la demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour le KO-2806, l'inhibiteur de la farnesyl transférase (FTI) de nouvelle génération de la société, pour le traitement des tumeurs solides avancées. La société a l'intention d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'activité antitumorale préliminaire du KO-2806 dans une étude de phase 1 sur l'homme, en monothérapie et en association avec d'autres thérapies ciblées. La première étude de phase 1 sur l'homme est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du KO-2806 lorsqu'il est administré en monothérapie et en association chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Après l'achèvement de l'escalade de dose en tant que monothérapie, Kura prévoit d'évaluer le KO-2806 dans des cohortes d'escalade de dose en combinaison dans des tumeurs solides avancées. La société prévoit de lancer l'étude de phase 1 au cours du troisième trimestre de 2023.
Kura Oncology, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur la médecine de précision pour le traitement du cancer. Son pipeline se compose de produits candidats à base de petites molécules qui ciblent les voies de signalisation du cancer. Ses produits candidats comprennent le Ziftomenib, le Tipifarnib et le KO-2806. Le ziftoménib est une petite molécule inhibitrice puissante, sélective, réversible et orale qui bloque l'interaction de deux protéines, la ménine et la protéine exprimée par le gène de la méthyltransférase 2A spécifique de la lysine K, ou gène KMT2A. Le ziftomenib est un candidat-médicament oral à prise unique quotidienne qui cible l'interaction protéine-ménine-KMT2A pour le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë génétiquement définie dont les besoins ne sont pas satisfaits. Le tipifarnib est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTI) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale. Le KO-2806 est un ITF de nouvelle génération, qui présente une puissance, des propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques améliorées par rapport aux médicaments candidats ITF antérieurs.