Kodiak Sciences va abandonner le développement de son principal médicament destiné à traiter un type de maladie oculaire après l'échec de deux études de phase avancée, a déclaré la société lundi, ce qui a fait chuter ses actions de plus de 50 % dans les échanges de prémarché.

Les actions de la société, évaluées à 381,68 millions de dollars à la clôture de vendredi, étaient en baisse de 55 % à 3,26 dollars avant la cloche.

La décision intervient après que la société n'a pas réussi à améliorer la vision dans deux études de phase avancée testant son médicament, le tedromer tarcocimab, contre l'œdème maculaire diabétique (OMD), la cause la plus fréquente de perte de vision liée au diabète.

Le médicament a également entraîné une incidence plus élevée, "imprévue", de cataractes au fil du temps chez les patients participant aux études, a déclaré Victor Perlroth, directeur général de Kodiak, dans un communiqué. "Nous pensons que c'est probablement la raison principale pour laquelle le tarcocimab n'a pas atteint l'objectif principal de ces études.

Les patients ont été randomisés pour recevoir soit le tarcocimab, soit l'Eylea de Regeneron Pharmaceuticals, et leur acuité visuelle, c'est-à-dire la capacité de l'œil à distinguer les formes et les détails des objets à une distance donnée, a été évaluée.

Le tarcocimab n'a pas démontré une acuité visuelle non inférieure à celle de l'Eylea, a indiqué la société californienne Kodiak.

Le médicament n'avait pas réussi à améliorer la vision comme l'Eylea lors d'un essai à un stade intermédiaire ou avancé chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge, une maladie oculaire chronique qui provoque une vision floue ou des taches aveugles.

Le pipeline de Kodiak comprend également un autre médicament candidat, KSI-501, en phase initiale d'essais pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge.