Kintara Therapeutics, Inc. et TuHURA Biosciences, Inc. ont présenté une vue d'ensemble des récentes avancées commerciales et cliniques de Kintara et TuHURA et ont souligné les prochaines étapes prévues à court terme. En avril 2024, Kintara et TuHURA ont conclu un accord de fusion définitif (l'"accord de fusion"), en vertu duquel Kayak Mergeco, Inc. la filiale en propriété exclusive de Kintara, fusionnera avec TuHURA, TuHURA survivant à la fusion et devenant la filiale directe en propriété exclusive de Kintara (la "fusion"). La fusion devrait être finalisée au cours du troisième trimestre 2024.

Les actionnaires actuels de Kintara détiendront environ 5,5 % des actions ordinaires de la société combinée à la clôture de la fusion, y compris le droit à valeur contingente (" CVR ") lié à l'obtention du recrutement d'un minimum de 10 patients dans l'étude REM-001, ces patients terminant chacun 8 semaines de suivi au plus tard le 31 décembre 2025. TuHURA avancera un seul essai de phase 3 pour le vaccin anticancéreux personnalisé IFx-2.0 en tant que thérapie adjuvante avec Keytruda® ? dans le traitement de première ligne du carcinome à cellules de Merkel avancé au cours du deuxième semestre de 2024 dans le cadre de la voie d'approbation accélérée de la FDA.

Les conjugués anticorps-médicaments (ADC) bifonctionnels de TuHURA, les premiers de leur catégorie, représentent des opportunités de partenariat potentielles. Le financement de 31 millions de dollars souscrit par TuHURA dans le cadre de l'accord de fusion devrait permettre de disposer de liquidités jusqu'à la fin de l'année 2025. Le 12 juin 2024, Kintara a reçu une extension de 180 jours jusqu'au 9 décembre 2024 de la part de The Nasdaq Stock Market LLC pour se remettre en conformité avec l'exigence de prix d'offre minimum pour le maintien de la cotation sur The Nasdaq Capital Market, conformément à la règle de cotation du Nasdaq 5810(c)(3)(A).

Quatrième trimestre 2024 : Achèvement du recrutement et du suivi à 8 semaines de 10 patients dans l'étude REM the REM-001. 2H 2024 : Commencer l'essai de phase 3 de TuHURA pour le vaccin anticancéreux personnaliséIFx- 2.0 pour le carcinome à cellules de Merkel avancé dans le cadre de la voie d'approbation accélérée de la FDA".