Kintara Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 31 décembre 2022
Le 14 février 2023 à 23:03
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Kintara Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 décembre 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 3,45 millions USD, contre 5,89 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 2,1 USD, contre 6,07 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies était de 2,1 USD, contre 6,07 USD l'année précédente. Pour les six mois, la perte nette s'est élevée à 8,05 millions de dollars, contre 11,86 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 5,42 USD, contre 17,3 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 5,42 USD, contre 17,3 USD l'année précédente.
Kintara Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies contre le cancer. Elle se concentre sur le développement de nouvelles thérapies contre le cancer pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Ses deux candidats sont VAL-083 et REM-001. VAL-083 est un nouvel agent validé ciblant l'acide désoxyribonucléique (ADN) pour le traitement des tumeurs solides résistantes aux médicaments, telles que le glioblastome multiforme (GBM) et potentiellement d'autres tumeurs solides, y compris le cancer de l'ovaire, le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le gliome pontin intrinsèque diffus (DIPG). REM-001 est une thérapie photodynamique (PDT) en phase avancée pour le traitement du cancer du sein métastatique cutané (CMBC), du syndrome du nævus du carcinome basocellulaire (BCCNS) et de l'échec de la greffe d'accès chez les patients sous hémodialyse. VAL-083 est en cours d'évaluation dans les trois sous-types de patients atteints de GBM dans le cadre de l'étude GBM AGILE : MGMT méthylé nouvellement diagnostiqué, MGMT non méthylé nouvellement diagnostiqué et récurrent.