Kinnate Biopharma Inc. a annoncé des mises à jour de son entreprise. Mises à jour du pipeline : KIN-2787, inhibiteur pan-RAF. Annonce que le KN-8701, un essai clinique de phase 1 pour évaluer le KIN-2787, a été initié à Taiwan par Kinnjiu Biopharma Inc, la coentreprise chinoise de Kinnate pour développer et commercialiser ses inhibiteurs de kinase les plus avancés en République populaire de Chine, à Hong Kong, Macao et Taiwan.

Obtention de la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration américaine pour le KIN-2787 pour le traitement du mélanome de stade IIb-IV. Un ODD est accordé aux thérapies expérimentales traitant des maladies ou des conditions médicales rares qui affectent moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Publication d'un résumé en ligne dans le cadre de la réunion annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncolog sur les études précliniques in vitro et in vivo évaluant le KIN-2787 en combinaison avec le binimetinib dans des modèles de mélanome NRAS-mutant. Recrutement de patients dans la partie d'escalade de dose de phase 1 en cours du KN-8701 évaluant le KIN-2787 dans environ 18 sites d'essai actifs, notamment aux États-Unis, en Espagne, en France et en Australie.

Les premières données sur la monothérapie sont attendues au quatrième trimestre de 2022, et celles sur l'association binimetinib au premier semestre de 2023. KIN-3248, inhibiteur du FGFR : Présentation de la conception et de la justification du KN-4802, un essai clinique de phase 1 évaluant le KIN-3248, l'inhibiteur du FGFR expérimental de la société, lors de la réunion annuelle de l'ASCO en 2022. Recrutement de patients dans la partie d'escalade de dose de phase 1 du KN-4802, avec des données cliniques initiales pour le KIN-3248 attendues dans la seconde moitié de 2023.