Karolinska Development AB a annoncé que sa société de portefeuille OssDsign a enrôlé le premier patient dans le registre de fusion spinale multicentrique et prospektive de la société aux États-Unis, PROPEL. L'objectif est d'évaluer l'utilisation et les résultats de OssDsign Catalyst dans la pratique clinique réelle. OssDsign a lancé un registre de patients pour la fusion spinale qui évaluera initialement le taux de fusion, douze mois après le traitement avec le greffon osseux nanosynthétique de la société, OssDsign Catalyst.

Le produit a reçu l'autorisation de la FDA en 2020 et a été lancé sur le marché américain en août 2021.