Kamada Ltd. a annoncé qu'elle se concentrait sur l'introduction rapide sur les marchés européens de thérapies essentielles approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, qui améliorent la qualité de vie des patients, et sur son rôle de partenaire fiable pour les principales sociétés biopharmaceutiques internationales. Glassia a déjà reçu l'approbation de la FDA en 2010, et le produit est approuvé pour une utilisation dans de nombreux autres marchés internationaux, y compris l'Argentine, la Russie, Israël et le Brésil. En plus de se concentrer sur l'expansion de la commercialisation de Glassia sur les marchés internationaux, Kamada s'est également engagée à faire progresser le développement d'un traitement par AAT inhalée, en menant l'étude InnovAATe, un essai clinique pivot de phase 3 en cours sur l'AAT inhalée pour les patients atteints d'AATD.

La société a l'intention de rencontrer la FDA et l'Agence européenne des médicaments pour discuter des progrès de l'étude et des opportunités potentielles de raccourcir les voies réglementaires au cours du premier semestre 2023. Le portefeuille de produits commerciaux de la société comprend six produits biopharmaceutiques dérivés du plasma approuvés par la FDA : CYTOGAM, KEDRAB, WINRHO SDF, VARIZIG, HEPAGAM B et GLASSIA, ainsi que KAMRAB, KAMRHO (D) et deux types de produits antivenin de serpent (ASV) à base d'équidés. La société possède un centre de collecte de plasma agréé par la FDA à Beaumont, au Texas, qui se spécialise actuellement dans la collecte de plasma hyper-immun utilisé dans la fabrication de KAMRHO (D).

Le principal produit expérimental de la société est une AAT inhalée pour le traitement du déficit en AAT, pour lequel elle continue de faire progresser l'essai clinique InnovAATe, un essai pivot de phase 3 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo.