Le conseil d'administration de Jenscare Scientific Co., Ltd. a annoncé que le groupe avait soumis une pré-soumission pour l'étude de faisabilité précoce (EFS) de LuX-Valve Plus, qui a été officiellement acceptée par la Food and Drug Administration des États-Unis ("FDA"). La préparation de la demande d'exemption de dispositif expérimental (IDE) de LuX-Valve Plus aux États-Unis a officiellement commencé. Cela marque les progrès significatifs réalisés par LuX-Valve Plus dans le processus d'enregistrement des essais cliniques aux États-Unis et dans l'expansion de ses activités à l'étranger.

Le groupe continuera à promouvoir les activités cliniques et commerciales mondiales de ses produits de remplacement transcathéter de la valve tricuspide, afin de bénéficier de l'immense marché des patients souffrant de régurgitation tricuspide. Rien ne garantit que la société parviendra à développer, mettre sur le marché et/ou commercialiser avec succès le LuX-Valve Plus. Les actionnaires et les investisseurs potentiels de la société sont invités à faire preuve de prudence lorsqu'ils négocient les actions de la société.