Jacobio Pharma a annoncé que les données de l'étude d'enregistrement de phase II de l'inhibiteur de KRAS G12C, le glecirasib, ont été officiellement communiquées lors de la série plénière d'avril de l'ASCO, qui s'est tenue en ligne. Le professeur Yuankai Shi, médecin-chef du Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences, principal investigateur de cet essai clinique, a présenté les données sous la forme d'une présentation orale en ligne (Abstract 468214). Les données d'efficacité ont montré que parmi les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de deuxième ligne et traités en monothérapie, le taux de réponse objective confirmée (cORR) était de 47,9 % (56/117), dont 4 patients ayant obtenu une réponse complète (CR) et 36 patients ayant une réduction tumorale supérieure à 50 %.

Le taux de contrôle de la maladie (DCR) était de 86,3 %. La survie médiane sans progression (mPFS) était de 8,2 mois et la survie médiane globale (mOS) de 13,6 mois. La durée médiane de la réponse (mDoR) n'a pas été atteinte : les taux de DOR à 6 mois et à 12 mois étaient respectivement de 73,6 % et 56,6 %.

Les données d'innocuité ont montré que le glecirasib a un profil d'innocuité gérable. Aucun événement indésirable lié au traitement (EIT) de grade 5 n'a été observé, et seuls 5,0 % des patients ont interrompu le traitement en raison d'EIT. Le glecirasib présente un profil gastro-intestinal favorable par rapport aux autres inhibiteurs de KRAS G12C.