IRLAB Therapeutics AB a annoncé que son partenaire Ipsen a lancé des études cliniques avec le candidat médicament mesdopetam conformément à son plan de développement. Il s'agit d'études pharmacocinétiques cliniques standard qui se dérouleront parallèlement à l'étude de phase IIb avec le mesdopetam actuellement menée par IRLAB, les premiers résultats étant attendus vers la fin de l'année 2022. En 2021, Ipsen, une société pharmaceutique spécialisée, a acquis les droits mondiaux exclusifs pour le développement et la commercialisation du programme du mesdopetam.

Ipsen prévoit de lancer trois études de pharmacologie clinique chez des volontaires sains, dont une étude pharmacocinétique, une étude d'interaction médicamenteuse et une étude de bilan massique. Ces études de pharmacocinétique clinique fourniront un ensemble standard de données généralement requises pour le développement de médicaments à un stade avancé et en préparation d'éventuelles études supplémentaires avec le mesdopetam. Ces trois études devraient être terminées entre le troisième trimestre de 2022 et le premier trimestre de 2023.

IRLAB reste responsable de l'achèvement de l'étude de phase IIb en cours avec le mesdopetam. Vous trouverez de plus amples informations sur clinicaltrials.gov : NCT04435431 et EudraCT : 2020 -002010-41. Ipsen se prépare à assumer la responsabilité du programme de développement clinique du mesdopetam jusqu'à son enregistrement et sa commercialisation.