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Transcript : Invivyd, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
09/05
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024
09/05
CI
Invivyd, Inc. va poursuivre la voie de l'immunobridging rapide vers une potentielle autorisation d'utilisation en urgence pour le traitement du COVID-19 chez les personnes modérément à sévèrement immunodéprimées, en se basant sur les commentaires de la FDA américaine.
07/05
CI
Invivyd nomme Jeremy Gowler au poste de PDG par intérim
12/04
MT
Invivyd, Inc. annonce des changements exécutifs
12/04
CI
Invivyd, Inc. annonce la transition de son PDG
12/04
CI
INVIVYD, INC. : Guggenheim relève à l'achat
05/04
ZM
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
04/04
L'injection Pemgarda d'Invivyd pour prévenir le coronavirus est disponible aux États-Unis -- Les actions augmentent après les heures d'ouverture
04/04
MT
Invivyd, Inc. fournit des prévisions de résultats pour l'année 2024
04/04
CI
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
28/03
CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent mardi après-midi
26/03
MT
Invivyd franchit un obstacle important après l'autorisation du Pemgarda, selon Morgan Stanley
26/03
MT
INVIVYD, INC. : Morgan Stanley revoit son opinion à la hausse
26/03
ZM
Les plus fortes hausses du premier marché
26/03
MT
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
22/03
Le traitement Covid d'Invivyd pour les troubles de l'immunodéficience reçoit le feu vert de la FDA ; les actions sont en hausse avant l'arrêt de la cotation
22/03
MT
Invivyd, Inc. annonce des données exploratoires intermédiaires sur le VYD222 issues de l'essai clinique CANOPY en cours
22/03
CI
Invivyd annonce l'autorisation de la FDA pour l'utilisation en urgence de PEMGARDA ? (anciennement VYD222) pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) de COVID-19
22/03
CI
INVIVYD, INC. : HC Wainwright toujours positif
18/01
ZM
Invivyd soumet une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à la FDA américaine pour le VYD222 dans le cadre de la prévention pré-exposition au COVID-19 chez les adultes et les adolescents immunodéprimés.
03/01
CI
Invivyd dépose une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence pour un anticorps candidat contre COVID-19
03/01
MT
INVIVYD, INC. : Morgan Stanley réajuste son opinion à neutre
19/12
ZM
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent en fin d'après-midi
18/12
MT
Principaux gains de la mi-journée
18/12
MT
Durée Auto. 2 mois 3 mois 6 mois 9 mois 1 an 2 ans 5 ans 10 ans Max.
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Invivyd, Inc. est une société en phase de commercialisation qui se consacre à la mise au point de thérapies à base d'anticorps. L'approche de la plateforme INVYMAB, dont la société est propriétaire, combine une surveillance virale et une modélisation prédictive de pointe avec une ingénierie d'anticorps avancée. INVYMAB est conçue pour faciliter la génération rapide et en série de nouveaux anticorps monoclonaux (mAbs) afin de suivre l'évolution des menaces virales. L'entreprise propose des thérapies à base d'anticorps qui protègent les personnes vulnérables contre les conséquences dévastatrices des menaces virales en circulation, telles que le SRAS-CoV-2 (COVID-19). PEMGARDA est le premier AcM de la société dans une série prévue de candidats AcM innovants conçus pour suivre l'évolution virale du SRAS-CoV-2. Son VYD2311 est optimisé pour une puissance de neutralisation contre les lignées récentes du SARS-CoV-2 telles que BA.2.86 et JN.1. La société a également d'autres candidats mAb anti-SARS-CoV-2 en cours de découverte et de caractérisation préclinique.
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