InnoCare Pharma Limited a annoncé l'approbation du tafasitamab en association avec le lénalidomide pour les patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant ou réfractaire qui ne sont pas éligibles pour une autogreffe de cellules souches (ASCT) par le Département de la Santé, la Région administrative spéciale de Hong Kong, Chine. Le tafasitamab, une immunothérapie humanisée cytolytique ciblant le CD19 et modifiée par Fc, n'est pas approuvé par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) pour quelque indication que ce soit en Chine, sauf que le tafasitamab en association avec le lénalidomide a été approuvé par la Commission de la santé et l'Administration des produits médicaux de la province de Hainan pour le traitement des patients DLBCL éligibles, dans le cadre du programme d'accès précoce dans la zone pilote de tourisme médical international de Boao Lecheng. Dans le cadre de ce programme d'accès précoce, la première prescription de tafasitamab en association avec le lénalidomide a été déposée en juillet à l'hôpital Ruijin de Hainan pour un patient DLBCL éligible.

Le tafasitamab est approuvé sous conditions par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA) en association avec le lénalidomide pour le traitement des patients atteints de DLBCL récidivant ou réfractaire qui ne sont pas éligibles pour une autogreffe de cellules souches.