Innate Pharma : perte nette creusée au 1er semestre.
Le 18 septembre 2017 à 09:37
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La société biopharmaceutique Innate Pharma publie une perte nette de 23,4 millions d'euros pour les six premiers mois de 2017, contre 3,2 millions au premier semestre 2016, creusement lié à une augmentation des charges opérationnelles liées à la recherche-développement.
Elle a engrangé des produits opérationnels de 21,3 millions d'euros provenant des accords de collaboration et de licence (étalement comptable du paiement initial d'AstraZeneca/MedImmune) et du crédit impôt recherche (5,7 millions).
Au niveau du bilan, la situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers courants et non courants s'élève à 204,1 millions d'euros au 30 juin 2017, à comparer à 230,7 millions au 31 décembre 2016).
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).
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