La société de biotechnologies Innate Pharma (IPH.FR) a annoncé lundi qu'une des études menées sur son traitement Lirilumab n'avait pas atteint "son critère primaire d'efficacité, la survie sans leucémie". 


  "Nous savions que le traitement de maintenance dans la LAM [leucémie aigüe myéloïde, ndlr] chez des patients âgés était un défi important mais nous sommes néanmoins déçus par les résultats de l'étude EffiKIR", a déclaré le groupe dans un communiqué. 


  Cette étude de Phase II "randomisée" contre placebo, testant "l'efficacité de lirilumab en monothérapie en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde en première rémission complète" , a cependant confirmé le profil de tolérance de Lirilumab en monothérapie, a souligné la société. 


  "Nous effectuons des analyses complémentaires afin d'appréhender ces données dans leur ensemble", a également indiqué la société, en soulignant que les analyses des données et l'ensemble des données de l'essai seraient soumises lors d'un prochain congrès médical et pour publication. 


  Lirilumab est actuellement testé dans six essais cliniques sponsorisés par Bristol-Myers Squibb dans différentes indications de tumeurs solides et hématologiques, en combinaison avec d'autres agents. 


  - Ambroise Ecorcheville, Dow Jones Newswires; 33 (0)1 40 17 17 71; ambroise.ecorcheville@wsj.com  ed: VLV