En hausse de 6,56% à 11,70 euros, Innate Pharma caracole en tête du SBF120, soutenu par une bonne nouvelle. Ce matin, la biotech marseillaise est allée droit au but : son partenaire, le géant américain Bristol-Myers Squibb, a amendé le protocole clinique de son essai de Phase I/II évaluant la tolérance du traitement d'Innate Pharma, lirilumab, en combinaison avec nivolumab chez des patients présentant différentes tumeurs solides avancées et réfractaires.

Dans une note publiée la semaine dernière à l'occasion des résultats 2016 de la biotech jugés par ailleurs rassurants, Goldman Sachs considérait l'éventuelle extension de cet essai comme l'un des principaux catalyseurs du titre. Dans ce cadre, le bond du titre ce matin est très logique.

Dans son communiqué, Innate Pharma précise que cet amendement fait suite à la présentation, en novembre 2016, d'une analyse d'efficacité intermédiaire montrant un bénéfice clinique encourageant dans une cohorte de patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou (CETC).

Pierre Dodion, directeur médical d'Innate Pharma, a commenté : " L'extension de cet essai est basée sur des signaux d'efficacité préliminaires prometteurs de lirilumab rapportés dans la cohorte de patients initiale de l'étude de Phase I/II lors de la conférence annuelle de la SITC l'année dernière. Nous sommes enthousiasmés par la décision de notre partenaire Bristol-Myers Squibb d'explorer le potentiel de lirilumab dans un essai à grande échelle. " 


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.