• Des données précliniques démontrent une efficacité anti-tumorale améliorée en combinant le blocage de la voie PD-1/PD-L1 et l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire NKG2A ;

  • La résistance aux inhibiteurs de la voie PD-1 est associée à une augmentation de l'expression de NKG2A ;

  • Ces données fournissent une validation préclinique in vivo du rationnel de l'essai en cours explorant le potentiel de cette combinaison.

Innate Pharma SA (Euronext Paris : FR0010331421 - IPH) a présenté aujourd'hui des données démontrant une efficacité anti-tumorale et une survie améliorées en combinant un anti-NKG2A avec des inhibiteurs de la voie PD-1/PD-L1 dans des modèles murin au congrès annuel de l'American Association for Cancer Research* (AACR).

Le point de contrôle immunitaire NKG2A est exprimé sur une sous-population de cellules NK**. De façon similaire aux récepteurs PD-1, NKG2A peut être induit sur les lymphocytes T CD8+ infiltrant la tumeur. Par conséquent, PD-1 et NKG2A pourraient inhiber les réponses immunitaires anti-tumorales lorsque les cellules tumorales expriment les ligands de ces deux récepteurs en même temps. Dès lors, combiner le blocage des voies PD-1 et NKG2A pourraient restaurer une réponse anti-tumorale.

Le poster #2342 présente des données précliniques basées sur un modèle in vivo de tumeurs solides exprimant PD-L1. Dans ce modèle, le traitement avec un anticorps bloquant PD-1 ou NKG2A en monothérapie montre une efficacité anti-tumorale modérée. La fréquence de lymphocytes T CD8+ NKG2A+ infiltrant la tumeur est augmentée chez les souris résistantes au traitement par anti-PD-1, suggérant que la voie NKG2A serait impliquée dans la résistance au traitement anti-PD-1. Le traitement avec une combinaison d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires NKG2A et PD-1 induit des réponses anti-tumorales considérablement améliorées : le taux de régressions complètes est quasiment doublé par rapport au traitement par anti-PD-1 seul.

Nicolai Wagtmann, Directeur Scientifique d'Innate Pharma, déclare : « Ces données sont enthousiasmantes car elles démontrent que la voie NKG2A joue un rôle majeur dans le mécanisme d'échappement tumoral dans ce modèle. En tenant compte du nombre de patients répondant de façon inadéquate au blocage de la voie PD-1, ces observations selon lesquelles l'expression de NKG2A sur les lymphocytes T CD8 augmente chez des souris résistantes à PD-1 nous intéressent fortement ». Il ajoute : « Ces données et l'efficacité très clairement démontrée du traitement en combinaison dans ce modèle viennent fortement soutenir le rationnel de l'essai clinique qui vient d'être initié, testant la combinaison de monalizumab, l'inhibiteur de point de contrôle NKG2A « first-in-class » d'Innate Pharma, et durvalumab, l'anti-PD-L1 en cours de développement d'AstraZeneca/ Medimmune ».

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Conférence téléphonique sur les données présentées à l'AACR :

Nicolai Wagtmann, Directeur Scientifique d'Innate Pharma, tiendra une conférence téléphonique à l'attention des analystes financiers et gérants pour échanger sur les données publiées et le portefeuille innovant de la Société.

La conférence se tiendra le mardi 19 avril à 10h30 ET (16h30 CET) aux numéros suivants :

Depuis les Etats-Unis : 888 504 7963

Depuis la France et l'international : +1 719 325 2452

Code d'accès : 1890466

Webcast: http://urlz.fr/3pxC

* Association américaine pour la recherche sur le cancer

** Natural killer pour cellules tueuses.

La Sté Innate Pharma SA a publié ce contenu, le 18 avril 2016 et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés non remaniés et non révisés, le 18 avril 2016 18:07:24 UTC.

Le document original est consultable sous: http://innate-pharma.com/fr/actualites/nouvelles-donnees-soutenant-rationnel-combinaison-monalizumab-avec-durvalumab-presentees-au-congres-laacr