• Cet essai testera la tolérance et l'innocuité de lirilumab (BMS-98015) en combinaison avec elotuzumab (BMS-901608) chez des patients atteints d'un myélome multiple
  • Ce nouvel essai de Phase I initié par Bristol-Myers Squibb est le premier testant une combinaison de lirilumab en onco-hématologie

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 - IPH), la société de l'immunité innée, développant des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, annonce aujourd'hui la publication sur le site du NIH  (clinicaltrials.gov) d'un nouvel essai en combinaison pour lirilumab, un anticorps immunomodulateur first-in-class ciblant les lymphocytes Natural Killers (« NK ») : "A Phase I Open Label Dose Escalation and Randomized Cohort Expansion Study of the Safety and Tolerability of Elotuzumab (BMS-901608) Administered in Combination With Either Lirilumab (BMS-986015) or Urelumab (BMS-663513) in Subjects With Multiple Myeloma" (numéro identifiant de l'étude : NCT02252263).

Lirilumab est licencié à Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) qui conduit cet essai.

Nicolai Wagtmann, Directeur Scientifique d'Innate Pharma, commente : « Les anticorps thérapeutiques qui, à l'instar d'elotuzumab, agissent en induisant une lyse dépendante de l'anticorps (ADCC ) sont sous investigation clinique dans le traitement des cancers. Nous sommes impatients d'en savoir plus sur la combinaison d'elotuzumab et lirilumab chez des patients atteints de myélome multiple, un domaine où il existe un fort besoin de nouvelles options de traitement.

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