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Faits marquants InflaRx N.V. Xetra

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24/06 Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé progressent lundi après-midi MT
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Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé progressent lundi après-midi
MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé
MT
L'anti-inflammatoire d'InflaRx sélectionné pour l'essai de phase 2 sur le syndrome de détresse respiratoire aiguë ; les actions augmentent
MT
Gohibic (Vilobelimab) d'Inflarx est sélectionné pour le premier essai clinique parrainé par la BARDA afin d'évaluer de nouvelles thérapies dirigées par l'hôte pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (Ards)
CI
InflaRx N.V. organise un événement de R&D mettant en évidence les promesses de l'INF904
CI
InflaRx N.V. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024
CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
CI
InflaRx annonce des résultats de base positifs de l'étude de phase I à doses multiples ascendantes (MAD) sur l'inhibiteur de C5aR INF904
CI
InflaRx N.V. annonce le dosage du premier patient dans l'étude de phase III sur le vilobélimab dans le pyoderma gangrenosum
CI
InflaRx N.V. présente ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023
CI
InflaRx N.V. annonce les premiers résultats positifs de l'étude de phase I à dose unique ascendante (SAD) avec l'inhibiteur de C5aR INF904
CI
InflaRx déclare que l'examen réglementaire en Europe de la demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat-médicament COVID-19 est en cours
MT
La demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'Inflarx N.V. pour le vilobélimab dans le traitement des patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë dans un état critique est en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments (Ema)
CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
CI
InflaRx N.V. annonce le lancement commercial de Gohibic (Vilobelimab) aux États-Unis pour le traitement des patients Covid-19 gravement malades
CI
InflaRx et WuXi Biologics signent un accord de fabrication pour le médicament COVID-19
MT
WuXi Biologics annonce un partenariat de fabrication avec InflaRx pour faire progresser Gohibic dans le traitement de certains patients COVID-19 gravement malades
CI
InflaRx reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration pour Gohibic (vilobelimab) dans le traitement des patients COVID-19 en état critique III
CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022
CI
InflaRx N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022
CI
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