Immutep Limited a annoncé avoir reçu l'autorisation réglementaire de l'autorité éthique et compétente des Pays-Bas pour lancer la première étude de phase I chez l'homme de l'IMP761. L'IMP761 est le premier anticorps agoniste LAG-3 thérapeutique au monde et, en tant que tel, il occupe une position unique dans le paysage du traitement des maladies auto-immunes. Le point de contrôle immunitaire LAG-3 a été identifié comme une cible prometteuse pour l'immunothérapie agoniste dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du diabète de type 1 et de la sclérose en plaques, entre autres maladies auto-immunes.

L'IMP761 est conçu pour rétablir l'équilibre du système immunitaire en renforçant la fonction "frein" de LAG-3 afin de réduire au silence les cellules T mémoires non régulées spécifiques de l'auto-antigène. Ces cellules T s'accumulent sur les sites de la maladie et sont la cause sous-jacente de nombreuses maladies auto-immunes. Dans les études précliniques, l'anticorps agoniste LAG-3 IMP761 s'est révélé, tant in vitro qu'in vivo, très efficace pour supprimer les réponses immunitaires médiées par les lymphocytes T spécifiques de l'antigène et pour entraîner une diminution significative des cytokines inflammatoires.

Il est passionnant de voir l'IMP761 passer au stade clinique afin d'évaluer le potentiel de cette nouvelle immunothérapie pour traiter les maladies auto-immunes. Comme publié dans le Journal of Immunology, des études précliniques in vivo et in vitro encourageantes montrent que l'IMP761 inhibe la prolifération des cellules T induite par le peptide, l'activation des cellules T primaires humaines et une réaction d'hypersensibilité retardée (DTH) spécifique à l'antigène. Des données précliniques supplémentaires sur l'arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire (o-JIA), publiées dans Pediatric Research, expliquent en détail comment l'IMP761 a entraîné une diminution d'un large spectre de cytokines effectrices en seulement 48 heures.

Cette étude a également montré que les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique ont un métabolisme LAG-3 faussé et suggère qu'ils peuvent bénéficier d'une activité agoniste LAG-3.