Immutep Limited a annoncé de nouvelles données intermédiaires sur le NSCLC métastatique de 2ème ligne provenant de son essai de phase II TACTI-002. Ces données ont été publiées dans une présentation par affiches lors du Congrès européen sur le cancer du poumon (ELCC) 2022 de l'ESMO à Prague, en République tchèque. Cette partie de TACTI-002, connue sous le nom de partie B, évalue le principal produit candidat d'Immutep, l'eftilagimod alpha, en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD chez un total de 36 patients atteints d'un CBNPC métastatique réfractaire au PD-L1 non sélectionné en 2e ligne. Les nouvelles données reflètent les premiers résultats intermédiaires combinant les stades 1 (23 patients) et 2 (13 patients) dans le NSCLC de 2ème ligne. Au total, 36 patients ont été recrutés et traités. Les patients étaient à un stade avancé de leur maladie. Ils avaient progressé après un traitement standard antérieur avec soit une mono thérapie anti-PD-(L)1 (28%) soit une combinaison de chimiothérapie et de thérapie anti-PD-(L)1 (72%) et sont dits réfractaires au PD-X. La progression de la maladie a été confirmée par deux tomographies consécutives espacées d'au moins quatre semaines, éliminant ainsi la possibilité de pseudo-progressions. La majorité des patients (69%) avaient un score de proportion tumorale PD-L1 (TPS) inférieur à 50% au départ, ce qui les rend généralement moins susceptibles de répondre à un traitement anti-PD-(L)1. au départ, ce qui les rend généralement moins susceptibles de répondre à un traitement anti-PD-(L)1. Principaux résultats Date limite d'envoi des données 21 janvier 2022 : 73,7% des patients évaluables (14/19) ont vu leur tumeur rétrécir ou leur croissance ralentir, selon l'analyse cinétique de la croissance tumorale, 73% des patients étaient en vie à 6 mois dans cette population de patients difficiles à traiter, DCR de 36,1% (13/36), 26% étant sans progression à 6 mois, ORR de 5.6% (2/36) avec deux patients rapportant des réponses partielles confirmées et durables, participant à l'étude depuis plus de 9 mois et 23 mois, respectivement, 6 patients toujours sous traitement dans l'essai, La médiane de la SG n'a pas encore été atteinte, ce qui est encourageant étant donné la nature avancée de la maladie dans cette population de patients. Sécurité : L'association d'efti et de pembrolizumab est sûre et bien tolérée, ce qui confirme le bon profil de sécurité d'efti à ce jour et se compare favorablement aux options de chimiothérapie standard. Conclusion : Les données intermédiaires de l'étude TACTI-002 montrent que l'efti en association avec le pembrolizumab présente des signes précoces encourageants d'activité antitumorale chez les patients atteints de CBNPC réfractaire au PD-X confirmé en 2e ligne. Prochains résultats : Des données plus matures de la cohorte NSCLC de 2ème ligne devraient être présentées plus tard dans l'année, ainsi que d'autres données de l'étude TACTI-002.