Immunovant, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 septembre 2022
Le 04 novembre 2022 à 12:22
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Immunovant, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 septembre 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 47,93 millions USD, contre 37,7 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,41 USD, contre 0,35 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,41 USD, contre 0,35 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 88,3 millions de dollars, contre 68,17 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,76 USD, contre 0,66 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,76 USD, contre 0,66 USD l'année précédente.
Immunovant, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les patients atteints de maladies auto-immunes. Son portefeuille de produits comprend le batoclimab (IMVT-1401) et l'IMVT-1402, deux nouveaux anticorps monoclonaux entièrement humains qui ciblent le récepteur cristallisable du fragment néonatal (FcRn). Batoclimab est injecté par voie sous-cutanée. Le batoclimab est observé pour réduire les anticorps d'immunoglobuline G (IgG) qui causent l'inflammation et la maladie. Son produit candidat, le batoclimab, est administré en petits volumes et à l'aide d'une aiguille de calibre 27. L'entreprise développe le batoclimab pour la myasthénie grave (MG), la maladie des yeux de la thyroïde (TED), la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP) et la maladie de Graves (GD). L'IMVT-1402 est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe le FcRn. Des études non cliniques ont également montré que l'IMVT-1402 réduisait les taux d'anticorps IgG. IMVT-1402 est administré en injection sous-cutanée simple de 2 ml.