Immunocore Holdings plc a présenté quatre affiches avec les données de KIMMTRAK (tebentafusp-tebn) chez les patients HLA-A*02:01 atteints de mélanome uvéal métastatique (mUM), lors de la réunion annuelle 2023 de l'Association américaine pour la recherche sur le cancer (AARC). Une réduction de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) à la semaine 9 a été observée chez 88 % des patients atteints de mélanome uvéal métastatique (mUM) traités en première ligne (essai clinique de phase 3) et chez 71 % des patients déjà traités (essai clinique de phase 2) ; dans les deux essais, cette réduction a été associée à une survie globale (OS) plus longue. la clairance de l'ADNtc était également plus élevée chez les patients de première ligne (37 %) que chez les patients de deuxième ligne (13 %).

Dans l'essai clinique de phase 3 de la société, la clairance de l'ADNct était associée à une SG de 84 % à un an. Dans les deux essais, l'association entre la réduction de l'ADNct et une plus longue durée de vie a également été observée chez les patients présentant la meilleure réponse RECIST de maladie progressive (PD), ce qui indique que les réponses RECIST sous-estiment les bénéfices cliniques du tébentafusp et que l'ADNct peut être un meilleur prédicteur d'une longue durée de vie que la réponse radiographique. L'analyse finale de l'essai de phase 2 chez des patients atteints de mUM précédemment traités, après 46 mois de suivi, a montré une OS médiane de 16,8 mois, ce qui est cohérent avec les mises à jour des données précédentes.

Les taux de SG de l'essai sont environ deux fois plus élevés que les taux historiques dans cette population de patients, tels que rapportés dans deux méta-analyses1,2. Plus tard en 2023, la société a l'intention de fournir une mise à jour de la SG de l'essai de phase 3. En temps utile pour l'analyse primaire en 2020, la SG médiane était de 21,7 mois pour les patients traités avec KIMMTRAK, contre 16,0 mois pour ceux traités avec le choix de l'investigateur. Le troisième poster présente une analyse groupée de 3 essais cliniques menés auprès de 12 patients atteints d'une maladie orbitaire.

Tebentafusp a démontré des signaux préliminaires d'activité dans les lésions intra-oculaires, soutenant l'utilisation de KIMMTRAK chez les patients atteints de mélanome uvéal non résécable. Le quatrième poster présente des données in vitro expliquant potentiellement comment le tebentafusp peut conduire à un bénéfice en termes de SG même dans les tumeurs avec une expression hétérogène de la gp100.