Immats N.V. a annoncé une mise à jour des données cliniques pour la monothérapie IMA203, couvrant la partie d'escalade de dose de l'essai de Phase 1a achevée et les données initiales des 5 premiers patients de la cohorte A d'expansion de dose de Phase 1b en cours (monothérapie). Dans l'essai de phase 1 avec ACTengine(R) IMA203, Immatics traite des patients atteints de cancer solide récurrent et/ou réfractaire en utilisant des cellules TCR-T dirigées contre un peptide présenté par HLA-A02 dérivé de PRAME, qui est fréquemment exprimé dans plusieurs indications de cancer solide. Dans l'ensemble, IMA203 continue d'être bien toléré et a obtenu des réponses objectives confirmées dans plusieurs cancers solides tels que le mélanome cutané, le cancer de l'ovaire, le cancer de la tête et du cou, le mélanome uvéal et le sarcome synovial.

Des signes précoces encourageants d'une meilleure durabilité ont été observés avec un taux de réponse objective confirmée de 50 % (6/12), lorsque les patients ont été perfusés à la dose cible ou à une dose supérieure avec plus d'un milliard de cellules TCR-T. Principaux résultats cliniques de la monothérapie TCR-T IMA203 Les données obtenues au cours de l'essai de phase 1a et de phase 1b de la cohorte A apportent une validation clinique du PRAME en tant que cible cellulaire T très prometteuse pour les cancers solides. Des réponses cliniques confirmées ont été observées à des niveaux d'expression PRAME élevés et faibles, supérieurs au seuil, indiquant le potentiel d'IMA203 à apporter un bénéfice clinique à tous les patients cancéreux positifs au biomarqueur PRAME.

La prédiction d'une prévalence élevée du PRAME dans les indications clés a jusqu'à présent été soutenue par les taux de prévalence obtenus lors du dépistage clinique des patients.