Ikena Oncology, Inc. annonce ses résultats consolidés condensés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2021
Le 12 août 2021 à 13:00
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Ikena Oncology, Inc. a annoncé ses résultats consolidés condensés non audités pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2021. Pour le trimestre, la société a déclaré une perte d'exploitation de 12 687 000 $ contre 5 059 000 $ il y a un an. La perte nette et la perte globale étaient de 12 681 000 $ contre 5 038 000 $ il y a un an. La perte nette par action attribuable aux actionnaires ordinaires de base et diluée était de 0,35 $ contre 1,89 $ il y a un an. Pour les six mois, la société a déclaré une perte d'exploitation de 22 408 000 $ contre 12 234 000 $ il y a un an. La perte nette et la perte globale étaient de 22 397 000 $ contre 11 983 000 $ il y a un an. La perte nette par action attribuable aux actionnaires ordinaires de base et diluée était de 1,12 $ contre 4,51 $ il y a un an.
Ikena Oncology, Inc. est une société d'oncologie ciblée. La société se concentre sur le développement de thérapies différenciées pour les patients dans le besoin qui ciblent les nuds de croissance du cancer, la propagation et la résistance thérapeutique dans le réseau d'onco-signalisation Hippo et RAS. Le principal programme d'oncologie ciblée de la société, l'IK-930, est un inhibiteur sélectif de la voie Hippo (transcriptional enhanced associate domain 1, TEAD1), une voie connue de suppression des tumeurs qui entraîne également une résistance à de multiples thérapies ciblées. Le deuxième programme en phase clinique de la société cible la voie de signalisation RAS avec IK-595, une nouvelle colle moléculaire MEK-RAF. Le programme IK-175, antagoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AHR), a achevé l'essai clinique de phase 1. Son portefeuille de partenaires comprend également plusieurs autres programmes d'immuno-oncologie qui sont disponibles pour une vente ou une concession de licence potentielle, notamment PY314, un antagoniste TREM2 prêt pour la phase 2, PY159, un antagoniste TREM1 prêt pour la phase 2, et PY265, un antagoniste MARCO prêt pour les essais cliniques de phase II.