IDEAYA Biosciences, Inc. a annoncé la publication de résumés lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Association for Cancer Research (AACR). IDEAYA présentera des données concernant ses programmes de létalité synthétique IDE397, un inhibiteur de phase 1/2 de la méthionine adénosyltransférase 2a (MAT2A), IDE161, un inhibiteur de phase 1/2 de la poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), et la Werner Helicase, pour laquelle un candidat au développement est prévu en 2023.IDEAYA évalue cliniquement IDE397, un inhibiteur potentiel de petite molécule, premier de sa classe, ciblant MAT2A, dans un essai clinique de phase 1/2 pour des patients ayant des tumeurs hébergeant la délétion MTAP.La stratégie de développement clinique d'IDE397 comprend une évaluation en cours parrainée par IDEAYA en tant que monothérapie dans des indications sélectionnées et une évaluation prévue parrainée par Amgen en combinaison avec AMG 193, l'inhibiteur de PRMT5 coopératif MTA d'Amgen, conformément à un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques. IDEAYA détient tous les droits commerciaux d'IDE397 et de son programme MAT2A. IDEAYA évalue également IDE161, un inhibiteur de PARG potentiel, premier de sa classe, dans un essai clinique de phase 1/2 pour les patientes présentant des tumeurs avec HRD, y compris dans le cancer du sein mutant BRCA1/2, ER+ /Her2-, qui représente environ 10 à 14% des cancers du sein.IDEAYA prévoit d'initier le dosage d'une première patiente dans l'étude d'escalade de dose de phase 1 au premier trimestre 2023. IDEAYA détient ou contrôle tous les droits commerciaux d'IDE161 et de son programme PARG, sous réserve de certaines obligations économiques dans le cadre d'une licence exclusive et mondiale avec Cancer Research UK /Université de Manchester.IDEAYA, en collaboration avec GSK, fait progresser de manière préclinique ses inhibiteurs de la Werner Helicase pour les tumeurs à forte instabilité microsatellitaire (MSI), la sélection des candidats au développement étant prévue pour 2023.IDEAYA est éligible pour recevoir de futures étapes de développement et de réglementation, y compris jusqu'à 10 millions de dollars au total jusqu'à l'efficacité de l'IND u 3 millions de dollars en relation avec les études d'habilitation de l'IND et 7 millions de dollars supplémentaires jusqu'à l'efficacité de l'IND. Après la sélection d'un candidat au développement, GSK dirigera le développement clinique pour le programme Werner Helicase.