IceCure Medical Ltd. a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation de mise en marché de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système de cryoablation à sonde unique de nouvelle génération, le système de cryoablation XSense ? Cryoablation System with CryoProbes. XSense ?

et ses cryosondes sont autorisés pour toutes les indications pour lesquelles ProSense® a déjà reçu l'autorisation requise de la FDA, y compris la cryoablation générale peu invasive dans les domaines de la chirurgie générale, de la dermatologie, de la neurologie (y compris la cryoanalgésie), de la chirurgie thoracique, de l'ORL, de la gynécologie, de l'oncologie, de la proctologie et de l'urologie. Le système est conçu pour détruire les tissus par l'application de températures extrêmement froides, notamment les fibroadénomes, les tissus rénaux, les métastases hépatiques, les tumeurs, les lésions cutanées et les verrues. La plateforme technologique d'IceCure, qui comprend le système de cryoablation ProSense®, le système de cryoablation XSense ?

Cryoablation System and CryoProbes, offre une option de traitement peu invasive pour détruire les tumeurs en les gelant. Ces systèmes exploitent de manière unique la puissance de l'azote liquide pour créer de larges zones létales afin d'obtenir une efficacité maximale dans la destruction des tumeurs bénignes et cancéreuses, notamment au niveau du sein, des reins, des poumons et du foie. Les systèmes de cryoablation d'IceCure augmentent la valeur pour le patient et le prestataire en accélérant le rétablissement, en réduisant la douleur, les risques chirurgicaux et les complications.

Grâce à leur conception facile à transporter et à l'utilisation d'azote liquide, ProSense® et XSense ? ouvrent la voie à une procédure rapide et pratique en cabinet pour les tumeurs du sein.