I-Mab a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son étude de phase 2 en Chine sur le lemzoparlimab en association avec l'anticorps PD-1 toripalimab (TUOYI®) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. L'étude de phase 2 est conçue comme un essai panier et pourrait potentiellement conduire à un essai d'enregistrement en Chine. CD47 est une protéine de surface cellulaire surexprimée dans une grande variété de cancers et qui peut agir pour protéger les tumeurs en envoyant un signal "ne me mange pas" aux macrophages qui soutiennent la tumeur. L'anticorps CD47 bloque ce signal et permet aux macrophages d'attaquer les cellules tumorales. Cependant, le développement de l'anticorps CD47 en tant que thérapie anticancéreuse a été entravé par ses effets secondaires hématologiques, tels qu'une anémie sévère, provoquée par la liaison naturelle de l'anticorps CD47 aux globules rouges. Les scientifiques d'I-Mab ont découvert un nouvel anticorps CD47, le lemzoparlimab, qui est conçu pour cibler les cellules tumorales tout en exerçant un effet indésirable minimal sur les globules rouges. De multiples études cliniques sont en cours aux États-Unis et en Chine pour explorer les indications dans le traitement des hémopathies malignes et des tumeurs solides. Le lemzoparlimab est étudié chez des patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD), de leucémie myélocytaire aiguë (LMA) et de tumeurs solides avancées en association avec une chimiothérapie et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire aux États-Unis et en Chine. Les résultats cliniques combinés de ces études pourraient potentiellement soutenir de futurs essais d'enregistrement en Chine. En septembre 2020, I-Mab et AbbVie ont conclu une collaboration stratégique mondiale pour développer et commercialiser lemzoparlimab. Cela inclut la conception et la réalisation d'autres essais cliniques pour évaluer lemzoparlimab dans de multiples cancers en Chine et dans le monde. AbbVie a pris en charge le parrainage de l'étude américaine à partir d'avril 2021. I-Mab (Nasdaq : IMAB) est une société biopharmaceutique mondiale axée sur l'innovation, qui se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de produits biologiques nouveaux et hautement différenciés pour l'immuno-oncologie et les maladies auto-immunes. La mission de la société est d'apporter des médicaments révolutionnaires aux patients du monde entier grâce à l'innovation. Le portefeuille de produits d'I-Mab, compétitif à l'échelle mondiale, comprend plus de 20 médicaments candidats aux stades clinique et préclinique. Il est alimenté par des découvertes internes et des partenariats mondiaux en vue de l'octroi de licences, sur la base des stratégies de développement de la société, à savoir "Fast-to-Proof-of-Concept" et "Fast-to-Market". La société est en train de passer du statut de société de biotechnologie au stade clinique à celui de société biopharmaceutique mondiale entièrement intégrée, dotée de capacités de R&D de pointe, d'une usine de fabrication BPF de classe mondiale et de capacités commerciales. I-Mab a établi sa présence mondiale à Shanghai (siège social), Pékin, Hangzhou, Guangzhou, Lishui et Hong Kong en Chine, ainsi que dans le Maryland et à San Diego aux États-Unis.