I-Mab a annoncé des résultats encourageants de l'étude de phase 1b/2 (ClinialTrial.gov Identifier : NCT04322006) évaluant l'uliledlimab, l'anticorps CD73 exclusif et hautement différencié de la société, en association avec le Toripalimab (TUOYI), un anticorps PD-1, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé sans traitement, et explorant la valeur potentielle de l'expression de CD73 en tant que biomarqueur prédictif. Les résultats seront présentés sous forme de poster le 3 juin lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). L'étude est une portion d'expansion de dose d'un essai de phase 1b/2 évaluant la sécurité et l'efficacité de la thérapie combinée et étudiant la corrélation potentielle entre l'expression tumorale de CD73 et la réponse clinique chez les patients atteints de NSCLC avancé naïf de traitement.

L'ulilédlimab (également connu sous le nom de TJD5) est un anticorps différencié et humanisé dirigé contre le CD73, une ecto-enzyme exprimée dans les cellules stromales et les tumeurs qui convertit l'adénosine monophosphate (AMP) extracellulaire en adénosine. L'adénosine, à son tour, se lie aux récepteurs de l'adénosine sur les cellules immunitaires concernées et inhibe les réponses immunitaires antitumorales dans le microenvironnement tumoral. Uliledlimab devrait proposer des avantages cliniques en supprimant la croissance tumorale de concert avec les thérapies de point de contrôle telles que les anticorps PD-(L1).

Uliledlimab est efficace dans ses activités anti-tumorales, démontrant le rôle potentiel de CD73 en tant que biomarqueur prédictif. Un essai pivot guidé par le biomarqueur est en cours de planification.