Hinova Pharmaceuticals Inc. a présenté ses résultats précliniques sur le HP518, un dégradeur chimérique biodisponible par voie orale ciblant le récepteur des androgènes (AR) pour le traitement du cancer de la prostate, lors du 5e sommet annuel de la DPT. Découvert et développé par Hinova, le HP518 a montré une forte activité de dégradation contre le fl-AR et la plupart des mutants ponctuels AR résistants à l'enzalutamide, et a démontré d'excellentes activités antiprolifération contre les lignées cellulaires du cancer de la prostate. Parallèlement, le HP518 a présenté une bonne stabilité métabolique et est stable dans le plasma humain.

Le HP518 a montré une excellente efficacité antitumorale dans le modèle de xénogreffe par administration orale. Le HP518 a également été bien toléré dans les études toxicologiques précliniques. Le HP518 est actuellement en phase I des essais cliniques en Australie.

L'étude clinique ouverte en cours évaluera la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du HP518 chez les patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC).