Guerbet annonce l'approbation de Lipiodol par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l'injection intra-artérielle hépatique sélective dans le cadre de l'imagerie de tumeurs chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC).
Le CHC constitue la tumeur primaire du foie la plus commune et représente la troisième cause de décès lié à un cancer dans le monde.
“Les efforts de Guerbet pour améliorer la disponibilité de Lipiodol pour les patients américains sont en phase avec sa mission, qui consiste à proposer des solutions fiables et innovantes pour améliorer l'efficacité des procédures de Radiologie interventionnelle ', a déclaré Massimo Carrara, Directeur général de Guerbet aux USA.
' Cette nouvelle indication constitue une étape majeure dans l`approche ambitieuse adoptée par Guerbet afin de garantir l`accessibilité du produit aux patients américains, pour contribuer à la prise en charge de cette maladie grave”.
Copyright (c) 2014 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Guerbet figure parmi les leaders européens de la fabrication et de la commercialisation de produits de contraste destinés à l'imagerie médicale. Les produits du groupe permettent de visualiser les différents organes, les systèmes lymphatiques et vasculaires du corps humain en les rendant opaques. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pour imagerie par rayons X (55,4%) ;
- produits pour IRM (32,7%) ;
- autres (11,9%) : produits de contraste destinés notamment aux échographies et à la médecine nucléaire, et produits de chimie fine.
A fin 2023, le groupe dispose de 8 sites de production implantés en France (4), aux Etats-Unis (2), en Irlande et au Brésil.
39,7% du CA est réalisé en Europe.