PARIS (Agefi-Dow Jones)--Portzamparc a relevé mardi son objectif de cours sur Genfit (>> Genfit) à 69,7 euros, contre 55,6 euros précédemment, pour intégrer dans la valorisation le potentiel de la molécule phare de la biotech auprès de la population pédiatrique. Après validation par les autorités américaines, succédant au feu vert déjà obtenu en Europe, l'entreprise lilloise va lancer une étude chez des patients âgés de 8 à 17 ans. Aux Etats-Unis, les troubles du foie d'origine non alcoolique (NAFLD) toucheraient 3 à 12% des enfants, surtout parmi les patients obèses (jusqu'à 80% d'entre eux). Quelque 23% des enfants touchés développeraient la NASH, la maladie récemment reconnue dont Genfit a fait son cheval de bataille. "Cette avancée consolide la position de Genfit qui pourrait prendre le leadership sur un segment dans lequel aucun des principaux acteurs n'a fait d'avancée notable. Le segment pédiatrique présente un potentiel de marché conséquent pour lequel la concurrence devrait être plus réduite que pour la population adulte", notent les analystes Chrisophe Dombu et Nicolas Royot. Portzamparc ajoute que la sécurité d'emploi de l'elafibranor, la molécule de Genfit, lui permet de se distinguer favorablement de la concurrence. Le bureau d'études confirme son conseil d'acheter le titre, en hausse de 0,5% en début d'après-midi, à 27,02 euros. (gbayre@agefi.fr) ed : VLV 
Valeurs citées dans l'article : Genfit