Genfit a terminé avec succès une étude approfondie de sécurité cardiaque pour son médicament phare, le GFT505. Conformément aux recommandations de l'International Conference on Harmonization portant sur l'évaluation de la sécurité cardiaque des produits en développement, les effets potentiels du GFT505, que ce soit dans la NASH (une cirrhose du foie due à une alimentation trop riche) ou dans d'autres indications, sur l'activité électrique cardiaque ont été recherchés.

Les résultats montrent qu'une administration journalière répétée de GFT505 jusqu'à 2,5 fois la dose thérapeutique n'a aucun effet néfaste sur l'activité électrique cardiaque. En particulier, le temps de contraction des ventricules n'est pas altéré.

Le Dr. Sophie Megnien, CMO de Genfit, a commenté : "De nombreux produits sont arrêtés en cours de développement car ils provoquent des troubles du rythme comme des « Torsades de pointe » résultant de l'allongement de l'intervalle QT. Ces torsades de pointe peuvent entraîner une syncope ou évoluer vers une mort cardiaque subite. Cette étude répond parfaitement aux exigences réglementaires, et ouvre la porte à l'évaluation de GFT505 en phase 3 sur un grand nombre de patients NASH sans craindre d'altération de l'activité électrique cardiaque."