G1 Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre se terminant le 30 juin 2020
Le 05 août 2020 à 23:29
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G1 Therapeutics, Inc. a annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2020. Pour le deuxième trimestre, la société a annoncé que la perte d'exploitation était de 30,822 millions USD, contre 32,583 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 31,210 millions USD contre 30,690 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,83 USD, contre 0,82 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte d'exploitation s'est élevée à 62,643 millions de dollars, contre 58,465 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 62,233 millions de dollars, contre 54,642 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,65 USD, contre 1,46 USD l'année précédente.
G1 Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de petites molécules thérapeutiques pour le traitement des patients atteints de cancer. Le principal produit commercial de la société, COSELA (trilaciclib), est un traitement indiqué pour aider de manière proactive à protéger la moelle osseuse (myéloprotection) contre les dommages causés par la chimiothérapie. Son portefeuille de produits comprend le trilaciclib et le lérociclib, tous deux inhibiteurs de CDK4/6, ainsi qu'un inhibiteur de la kinase 2 dépendante de la cycline (CDK2). Trilaciclib est un nouveau traitement conçu pour arrêter transitoirement en phase G1 les cellules dont la prolifération dépend de CDK4/6, y compris les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (HSPC). Lerociclib est un inhibiteur CDK4/6 oral différencié en phase clinique, développé pour être utilisé en association avec d'autres thérapies ciblées dans de multiples indications oncologiques. COSELA est un inhibiteur de CDK4/6 à courte durée d'action administré par voie intraveineuse. Son inhibiteur CDK2 est un inhibiteur découvert en interne.