FSD Pharma Inc. a annoncé l'achèvement de la première dose sentinelle chez l'homme de Lucid-21-302 (Lucid-MS) dans le cadre de l'essai clinique de phase I de la société évaluant son nouveau médicament candidat comme traitement par voie orale de la sclérose en plaques (SEP). La dose sentinelle a été complétée le 16 avril 2023. La dose sentinelle a été administrée le 16 avril 2023.

L'essai clinique FIH évalue la sécurité et la tolérabilité de Lucid-MS, une nouvelle entité chimique (NCE) brevetée, première de sa catégorie, et un composé neuroprotecteur doté d'un nouveau mécanisme d'action pour le traitement de la sclérose en plaques. Lucid-MS. Dans des modèles précliniques, il a été démontré que le Lucid-MS prévient la dégradation de la myéline (démyélinisation), une pathologie caractéristique de la sclérose en plaques et d'autres maladies neurogénératives caractérisées par une détérioration de la gaine de myéline entourant les fibres nerveuses dans le système nerveux central. Des données précliniques ont démontré que Lucid-MS favorise la récupération fonctionnelle dans des modèles animaux expérimentaux de la sclérose en plaques. D'après les données actuelles, Lucid-MS n'est pas immunomodulateur, ce qui constitue une distinction importante dans le cadre du développement potentiel de nouvelles options sûres pour le traitement de la sclérose en plaques.