Fennec Pharmaceuticals Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre terminé le 31 mars 2024

Fennec Pharmaceuticals Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial qui se concentre sur son produit candidat PEDMARK. Elle vend son produit par l'intermédiaire d'une équipe de terrain, comprenant des spécialistes régionaux en oncologie pédiatrique et des liaisons scientifiques médicales qui aident à éduquer les communautés médicales et les patients sur l'ototoxicité induite par le cisplatine et sur ses programmes soutenant l'accès des patients à PEDMARK. PEDMARK est un traitement approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) et indiqué pour réduire le risque d'ototoxicité associé au traitement par le cisplatine chez les patients pédiatriques atteints de tumeurs solides localisées et non métastatiques. Il s'agit d'une formulation de thiosulfate de sodium en flacons unidoses prêts à l'emploi pour une utilisation intraveineuse chez les patients pédiatriques. PEDMARK est un agent thérapeutique avec un paradigme de dosage, à travers deux études cliniques de phase 3 ouvertes et randomisées, le protocole ACCL0431 du Clinical Oncology Group (COG) et SIOPEL 6. Elle a mis en place Fennec HEARS, un programme de source unique conçu pour connecter les patients PEDMARK.