Exagen Inc. présente ses résultats non audités pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2019 ; fournit des prévisions de résultats pour l'année 2019 complète.
Le 12 novembre 2019 à 22:58
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Exagen Inc. a publié ses résultats non vérifiés pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2019. Pour le trimestre, la société a déclaré des revenus de 10 439 000 $, contre 8 223 000 $ il y a un an. La perte d'exploitation s'est élevée à 2 157 000 $, contre 1 133 000 $ il y a un an. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires s'est élevée à 17 080 000 $, contre 4 524 000 $ l'année précédente. La perte nette de base et diluée par action a été de 11,29 $, contre 71,80 $ l'année précédente. Pour les neuf mois, la société a déclaré des revenus de 30 173 000 $, contre 22 799 000 $ un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 6 441 000 dollars, contre 4 729 000 dollars l'année précédente. La perte nette attribuable aux actionnaires ordinaires s'est élevée à 26 871 000 $, contre 14 309 000 $ l'année précédente. La perte nette de base et diluée par action a été de 48,70 $, contre 227,11 $ l'année précédente. La société a fourni des prévisions de bénéfices pour l'ensemble de l'année 2019. Pour l'ensemble de l'année 2019, la société prévoit que le chiffre d'affaires sera compris entre 40 et 41 millions de dollars.
Exagen Inc. est un fournisseur de tests auto-immuns et son objectif en tant qu'organisation est de clarifier la prise de décision concernant les maladies auto-immunes. La société a développé et commercialise un portefeuille de produits de test, sous sa marque AVISE. Elle a lancé commercialement son produit de test, AVISE CTD, qui permet un diagnostic différentiel pour les patients présentant des symptômes indicatifs d'une variété de maladies du tissu conjonctif (CTD) et d'autres maladies apparentées dont les symptômes se chevauchent. La nature complète d'AVISE CTD permet de tester divers biomarqueurs pertinents en une seule prise de sang pratique. AVISE CTD comprend le test exclusif AVISE Lupus, qui permet de diagnostiquer le lupus érythémateux disséminé (LED) sur la base des niveaux de C4d lié aux érythrocytes (EC4d) et de C4d des cellules B (BC4d), ainsi que des anticorps antinucléaires (ANA) et des anticorps de l'ADN double brin (ds-DNA). AVISE Lupus fournit aux rhumatologues et à leurs patients des résultats sensibles et spécifiques.
Exagen Inc. présente ses résultats non audités pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2019 ; fournit des prévisions de résultats pour l'année 2019 complète.