Evoke Pharma, Inc. a annoncé les résultats positifs de la première enquête centrée sur les patients concernant GIMOTI. Suite à la série d'informations recueillies sur la perception de GIMOTI par les prescripteurs (principalement les gastro-entérologues, les infirmières praticiennes/assistants médicaux et certains médecins de soins primaires), une étude de recherche a été lancée pour recueillir les réponses des patients sur leurs expériences individuelles de la gastroparésie (GP) et leurs commentaires sur les options de traitement actuelles. En avril 2022, EVERSANA a mené le segment patient de l'étude GIMOTI Awareness, Trial, Usage (ATU), une enquête quantitative conçue pour mesurer la connaissance, l'essai et l'utilisation du produit GIMOTI par les patients.

Cette première vague de l'enquête ATU auprès des patients était centrée sur trois thèmes principaux : les symptômes et le diagnostic, les commentaires sur les médicaments existants, et leurs expériences avec GIMOTI. L'enquête en aveugle a été réalisée auprès de 110 patients qui représentaient un éventail diversifié d'âge, de sexe, d'origine raciale, de lieux géographiques et de sous-types de diabète. La majorité des répondants étaient âgés de 19 à 65 ans.

Les répondants étaient majoritairement de race blanche avec un échantillon plus élevé de femmes, ce qui correspond aux données démographiques des patients des médecins généralistes en général. Principales conclusions : Environ 50 % des utilisateurs ne voient pas d'amélioration des symptômes avec les options de traitement oral existantes (formes liquides ou comprimés) ; 38 % des répondants ont arrêté leurs médicaments de médecine générale principalement en raison des effets secondaires ou du manque d'amélioration des symptômes ; parmi les répondants qui connaissaient GIMOTI avant l'enquête, 43 % sont des utilisateurs actuels ; et 100 % des utilisateurs actuels de GIMOTI déclarent voir au moins une certaine amélioration des symptômes ; la diminution des nausées est l'amélioration des symptômes la plus citée.