Erasca, Inc. a annoncé que Shannon R. Morris, M.D., Ph.D., précédemment vice-président senior du développement clinique d'Erasca, a été promu au poste de directeur médical, et que Chandra D. Lovejoy, M.S., précédemment vice-président senior des affaires réglementaires d'Erasca, a été promu au poste de directeur des affaires réglementaires, à compter d'aujourd'hui. Le Dr Morris succède au Dr Wei Lin, qui se retire pour se consacrer à d'autres activités. Le Dr Morris possède plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie des sciences de la vie, avec une spécialisation en oncologie.

Elle a rejoint Erasca après avoir travaillé chez Istari Oncology, où elle était vice-présidente, responsable du développement clinique et membre du comité exécutif. Avant de rejoindre Istari, elle était vice-présidente du développement clinique chez G1 Therapeutics, où elle a dirigé le développement de Cosela(TM), qui a obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire ainsi qu'une soumission réussie de demande de nouveau médicament (NDA). En tant que directrice principale chez MedImmune, la branche mondiale de recherche et de développement de produits biologiques d'AstraZeneca, elle a contribué à la réussite de la demande de licence de produit biologique (BLA) pour Imfinzi(R) et a dirigé le développement de plusieurs produits d'immuno-oncologie en phase précoce.

Chez GlaxoSmithKline, elle a occupé des postes à responsabilité croissante où ses efforts se sont concentrés sur le développement en phase précoce de petites molécules inhibitrices de l'AKT, de la PI3K et de la MEK, y compris l'inhibiteur de la MEK approuvé Mekinist(R). En temps utile chez GlaxoSmithKline et MedImmune, le Dr Morris a conservé un poste d'adjointe à l'Université de Caroline du Nord, où elle s'est concentrée sur les soins cliniques aux patients atteints de cancers du sein et de cancers gastro-intestinaux. Le Dr Morris a effectué sa résidence en médecine interne et son stage en oncologie à l'université de Caroline du Nord, a obtenu un doctorat en médecine et un doctorat en virologie moléculaire à l'université Case Western Reserve, et est titulaire d'une licence en sciences biologiques de l'université de Stanford.

Mme Lovejoy est une spécialiste des affaires réglementaires qui possède plus de 20 ans d'expérience dans le développement de médicaments à l'échelle mondiale, depuis les activités de recherche de nouveaux médicaments jusqu'aux demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM), en passant par les demandes d'autorisation de mise sur le marché (NDA). Sa carrière s'est concentrée sur l'oncologie et a inclus le développement de médicaments/diagnostics ainsi que de nouvelles conceptions d'essais et de nouveaux critères d'évaluation. Elle a rejoint Erasca après avoir occupé le poste de vice-présidente des affaires réglementaires chez G1 Therapeutics, où elle a dirigé les négociations avec les autorités sanitaires, ce qui a permis à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de désigner Cosela comme une thérapie révolutionnaire et d'approuver la demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) de ce médicament.

Mme Lovejoy a précédemment occupé le poste de vice-présidente principale des affaires réglementaires mondiales et de responsable de la qualité chez Sierra Oncology, ainsi que celui de vice-présidente des affaires réglementaires mondiales chez Endocyte. Au début de sa carrière, elle a occupé des postes à responsabilité croissante chez Genentech, notamment en tant que responsable des affaires réglementaires pour Avastin(R), et a travaillé auparavant chez Avi BioPharma. Mme Lovejoy est titulaire d'une maîtrise en affaires réglementaires de l'université d'État de San Diego et d'une licence en comportement organisationnel de l'université de San Francisco.