Enlivex Therapeutics Ltd. a annoncé que la Food & Drug Administration (FDA) américaine a autorisé une demande de drogue nouvelle de recherche (IND) pour étudier Allocetrao chez les patients atteints de malignités solides avancées. L'autorisation de phase I/II de la FDA fait suite à une annonce récente de la société selon laquelle le premier patient a reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique multicentrique de phase I/II en Israël, conçu pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire d'Allocetrao seul, et en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle PD1, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Enlivex reçoit l'autorisation de mise sur le marché d'Allocetra par la Food and Drug Administration américaine pour le traitement des patients atteints de malignités solides avancées.
Accéder à l'article original.
Contactez-nous pour toute demande de correction