Elicera Therapeutics AB (publ) a annoncé que la société avait conclu un accord de collaboration en matière de recherche avec le Fourth Affiliated Hospital of China Medical University (CMU4). Grâce à cet accord, l'efficacité du virus oncolytique ELC-201 sera évaluée dans le cadre d'études précliniques de validation du concept portant sur plusieurs indications de tumeurs solides. Selon l'accord de collaboration avec la CMU4, l'université, sous la direction du Dr Li Xuexin, directeur du Centre d'innovation biomédicale, aura accès à ELC-201 pour mener des études précliniques de validation du concept dans des organoïdes - collections de cellules ayant une structure semblable à celle d'un organe - provenant de patients atteints d'un cancer.

Ces études visent à évaluer l'efficacité du traitement et le profil de sécurité de l'ELC-201 dans plusieurs types de tumeurs solides, notamment le cancer du pancréas (PDAC), le cancer gastrique (GI), le cancer du sein triple négatif (TNBC), le carcinome à cellules rénales (RCC) et le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMBIC). L'efficacité du traitement sera basée, entre autres, sur le degré de mort des cellules tumorales et l'activation des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral, qui seront mesurés à l'aide de diverses méthodes analytiques. Les chercheurs de l'Université médicale de Chine ont le droit de publier les résultats sous forme d'articles scientifiques, tandis qu'Elicera Therapeutics a le droit d'utiliser les données pour le développement de projets internes de l'entreprise ainsi que pour des activités de commercialisation, y compris des accords de licence.

Elicera Therapeutics développe ELC-201, un virus oncolytique armé d'iTANK qui a la capacité de rechercher et d'infecter sélectivement les cellules cancéreuses. Lorsque ELC-201 infecte une cellule cancéreuse, le virus se reproduit au point que la membrane cellulaire se rompt et que la cellule cancéreuse meurt. Simultanément, la molécule iTANK NAP est libérée, ce qui déclenche une large activation de la réponse immunitaire de l'organisme contre l'ensemble de la tumeur.

Le projet est en phase de développement préclinique et est évalué contre une série de cibles tumorales différentes.